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       ControlUnion提供經批準的預防性控制合格的個人(PCQI培訓以及外國供應商驗證程序(FSVP)培訓。我們的培訓由認證培訓師提供，作為可信的培訓師。PCQI培訓師在美國接受過正式培訓。FS MA研討會和在線研討會，您可以親 自與我們經驗豐富的食品安 全主管審 計員和主題專家學習和互動，幫助您為新的食品安 全管理體系做好準備。

FS MA《人類食品預防性控制》法規培訓（PCQI培訓）

       因此，我國相關出口生產企業，應詳細了解FS MA法案。因此，我國相關出口生產企業，應詳細了解FS MA法案應當符合相應配套法規的規定，并配備合格的法案PCQI人員。

按照美國FDA根據相關規定，膳食補充劑原料企業必 須符合基于風險的危害分析和預防性控制法規(21)CFR，Part117)所有規定。應符合相應配套法規的規定，并配備有資質的。PCQI培訓人員。

基于風險的危害分析和預防性控制(21)CFR,Part117)全部規定包括：

A部分-總則

B部分-先行良好操作規范（cGMP）

C部分危害分析和基于風險的預防性控制措施

D部分-簡化要求

E部分-“符合條件的企業”豁免的撤銷

F部分-適用于必 須建立和保存的記錄的要求

G部分供應鏈計劃

合規期

?2016年9月17日前：大型企業（全職員工500人以上的企業）

?2017年9月17日前：全職員工不足500人的企業

?2018年9月17日前：年銷售額+營業額小于100萬美元

21CFR,Part117將對企業產生潛在影響

管理體系升級：企業需要制定食品安 全計劃

運營成本增加：除硬件改造外，還需要對管理人員和員工進行培訓

檢查壓力：美國和第三方機構都將面臨巨大壓力：Part117作為審 計依據并重 點關注，FDA檢查中國企業的頻率逐年增加。

       SupplySideChina2018年展會主辦方將聯合舉辦NS FInternational舉辦FS MA《人類食品預防性控制》法規培訓（PCQI培訓）。